В онкоурологическом отделении Воронежского областного научно-клинического онкологического центра было проведено оперативное вмешательство с достаточно редкой онкологической патологией.

Адренокортикальный рак (АКР) — это редкая, но агрессивная злокачественная опухоль, развивающаяся в корковом слое надпочечников,  составляет 0,02–0,2% всех онкозаболеваний, 1–2 случая на 1 млн человек в год. Эти железы отвечают за выработку жизненно важных гормонов: кортизола, альдостерона и андрогенов.

Cоставляет 0,02–0,2% всех онкозаболеваний, 1–2 случая на 1 млн человек в год. Два возрастных пика: у детей до 5 лет и взрослых 40–50 лет. Агрессивность: высокая склонность к метастазированию (в лёгкие, печень, кости). Гормональная активность: 60% опухолей продуцируют гормоны, вызывая тяжёлые эндокринные нарушения. Генетическая связь: в 10–20% случаев связан с наследственными синдромами (Ли-Фраумени, Беквита-Видемана, MEN1).

В отделении онкоурологии обратилась пациентка Е. , 30 лет , с жалобами на боли в левой половине живота.

МРТ органов забрюшинного пространства – в области левого надпочечника неправильной формы  с ровным контуром образование  94*97*140 мм, оттесняет левую почку, без чётких признаков инвазии.

Гормональный статус –  в пределах нормы.

На мультидисциплинарном консилиуме принято решение о хирургическом лечении. Учитывая достаточно крупные размеры образования  провести классическое оперативное вмешательство лапароскопическим малоинвазивным доступом сопряжено с высоким риском развития операционных осложнений . Произведена – Лапаротомия , адреналэктомия слева , лимфаденэктомия.   

ПГИ№- Адренокортикальная карцинома низкой степени злокачественности (онкоцитарный вариант) .

 Операция проведена без осложнений.  Пациентка выписана из онкологического центра, чувствует себя хорошо.